Lorsqu’un enfant est atteint d’une maladie auto-immune ou rare, toute la famille est concernée et impactée.

Les rendez-vous médicaux, les traitements, les périodes d’incertitude et les adaptations du quotidien demandent beaucoup d’énergie et d’organisation.

C’est pourquoi le soutien entre familles, l’accès à une information fiable et le partage d’expériences sont si précieux.

Un message d’espoir

Recevoir le diagnostic d’une maladie auto-immune pour son enfant est souvent un choc. Pourtant, les progrès de la médecine permettent aujourd’hui une meilleure compréhension de ces maladies et des traitements de plus en plus efficaces.

Chaque parcours est unique, mais aucune famille ne devrait avoir à l’affronter seule.

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